S-a ajuns la 500 semnături
Către: Ministerul Sănătății
Program de tratament pentru Scleroza laterală amiotrofică (SLA) cu prioritate!
Sistemul de sănătate din România este sub presiune, iar disponibilitatea tratamentelor pentru afecțiuni debilitante precum SLA este extrem de limitată. Fără acces adecvat la îngrijiri medicale, cei afectați de această afecțiune neurologică progresivă sunt lăsați să suporte un declin accelerat al calității vieții. Lipsa de sprijin le agravează suferința, lăsând familiile să se confrunte cu o povară insurmontabilă, fără speranța unui vindecare sau chiar a unei ușurari substanțiale.
Statisticile indică o prevalență tot mai mare a SLA în Europa, cu aproximativ 3 până la 5 cazuri la 100.000 de persoane. În ciuda acestui fapt, accesul la tratamente specializate care ar putea îmbunătăți speranța de viață și calitatea vieții rămâne, din păcate, indisponibil pentru mulți pacienți români. Numai printr-o acțiune guvernamentală concertată putem începe să abordăm această lacună și să oferim o speranță reală celor afectați.
Îndemnăm guvernul român să acorde prioritate implementării unui program cuprinzător de tratament pentru SLA. Acesta ar trebui să includă acces subvenționat la terapii medicale dovedite și la progrese care s-au dovedit promițătoare în încetinirea progresiei bolii. În plus, încurajarea parteneriatelor cu comunitățile medicale internaționale poate deschide calea pentru colaborarea în cercetare și schimbul de cunoștințe, îmbunătățind în cele din urmă rezultatele tratamentului pentru pacienți.
Semnând această petiție, susțineți sănătatea și demnitatea persoanelor care suferă de SLA din România. Solicitați acțiuni urgente pentru a ne asigura că aceștia primesc tratamentele de care au nevoie pentru a trăi o viață mai lungă, mai sănătoasă și mai împlinită. Semnătura dumneavoastră transmite un mesaj de speranță și solidaritate nenumăratelor familii care se confruntă cu provocările descurajante ale acestei boli devastatoare.
Statisticile indică o prevalență tot mai mare a SLA în Europa, cu aproximativ 3 până la 5 cazuri la 100.000 de persoane. În ciuda acestui fapt, accesul la tratamente specializate care ar putea îmbunătăți speranța de viață și calitatea vieții rămâne, din păcate, indisponibil pentru mulți pacienți români. Numai printr-o acțiune guvernamentală concertată putem începe să abordăm această lacună și să oferim o speranță reală celor afectați.
Îndemnăm guvernul român să acorde prioritate implementării unui program cuprinzător de tratament pentru SLA. Acesta ar trebui să includă acces subvenționat la terapii medicale dovedite și la progrese care s-au dovedit promițătoare în încetinirea progresiei bolii. În plus, încurajarea parteneriatelor cu comunitățile medicale internaționale poate deschide calea pentru colaborarea în cercetare și schimbul de cunoștințe, îmbunătățind în cele din urmă rezultatele tratamentului pentru pacienți.
Semnând această petiție, susțineți sănătatea și demnitatea persoanelor care suferă de SLA din România. Solicitați acțiuni urgente pentru a ne asigura că aceștia primesc tratamentele de care au nevoie pentru a trăi o viață mai lungă, mai sănătoasă și mai împlinită. Semnătura dumneavoastră transmite un mesaj de speranță și solidaritate nenumăratelor familii care se confruntă cu provocările descurajante ale acestei boli devastatoare.
De ce este important?
Sute, poate chiar mii, de persoane din România se confruntă cu o realitate descurajantă, fără opțiuni viabile de tratament pentru scleroza laterală (SLA). Imaginați-vă că vă treziți în fiecare zi știind că organismul vă trădează și că opțiunile medicale pentru a opri sau chiar încetini progresia acestei boli necruțătoare sunt inaccesibile. Acesta nu este doar un scenariu ipotetic; este un adevăr dur de zi cu zi pentru mulți care se confruntă cu provocări amplificate din cauza lipsei unei intervenții medicale adecvate.